菏泽病原微生物宏基因组 mNGS 检测

临床应用

快速识别细菌/真菌/病毒/寄生虫等病原体,适用于重症感染、不明原因发热、免疫缺陷患者感染、ICU 复杂感染

检测流程

常见问题

我发烧一周了，查不出原因，适合做这个检测吗？

您的情况属于“不明原因发热”，非常符合本检测的适用场景。mNGS 能一次性筛查 31,033 种病原体，包括常规血培养和 PCR 查不到的罕见病原，比如立克次体、分枝杆菌等。报告周期仅 3 天，能帮助临床快速锁定病因，尤其适合常规检查阴性但高度怀疑感染的患者。

这个检测到底是怎么做的？能简单说说流程吗？

检测流程包括：样本前处理、核酸提取（DNA+RNA）、合成cDNA、片段化、文库构建、高通量测序、生物信息分析及报告解读。简单来说，就是提取样本中所有病原体的遗传物质，一次性测序后与31,033种微生物数据库比对，找出可疑病原。

报告说检出某种病原体，但我没症状，这代表我感染了吗？

不一定。mNGS 检测非常灵敏，可能检出定植、既往感染的残留核酸或实验室污染。报告会结合 reads 数、临床背景等进行分类（明确病原、可疑病原、可能定植/污染）。您需将报告给医生，结合您的症状、影像学、常规检查综合判断，切勿自行用药。

报告出来了，我该直接按结果用药吗？

不能直接自行用药。mNGS报告是临床决策的辅助工具，检出病原体后，医生会结合您的症状、影像学及常规检查综合判断。例如，报告中的‘耐药基因4,417种’提示潜在耐药风险，但最终用药方案需医生根据药敏试验和《ABX指南》确定，切勿自行调整抗生素。

如果报告没检出病原体，会退费吗？

检测费用不退。mNGS检测是对样本中所有微生物基因组进行高通量测序，即使报告为阴性，也已完成完整的检测流程（包括核酸提取、文库构建、测序及数据库比对）。阴性结果同样具有临床价值，可帮助排除特定病原体感染，但需注意其局限性，如样本中病原体载量过低或为数据库外的新发病原体。

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