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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

菏泽1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在菏泽刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在菏泽的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在菏泽的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或菏泽的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在菏泽有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在菏泽,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.7)

孔** 已验证 体检异常

检测本身很专业。更让我惊喜的是,他们建立了一个小小的用户群,里面不推销,主要是分享一些康复知识和提醒复查。偶尔有共性问题,工作人员会在群里统一解答。这种轻量但持续的陪伴,感觉很好。

机构回复

感谢您喜欢这种陪伴式的服务。我们希望通过安全、专业的平台,在康复路上为大家提供有价值的资讯和温暖的互助氛围。欢迎随时交流!

2026-03-2763人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌二次手术前,主治医生极力推荐做这个MRD看看有没有微小残留。价格确实是个不小的负担,但考虑到手术的创伤和风险,这个检测结果直接影响了我们是否立刻手术的决定。最后根据结果选择了先辅助治疗,感觉避免了一次可能无效的手术,长远看反而省钱了。

机构回复

非常感谢您的分享!我们深感责任重大。检测的核心目标之一就是助力制定更精准、更个体化的治疗方案,避免患者承受不必要的治疗之苦。很高兴能为您的决策提供关键支持。

2026-03-2148人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

检测的性价比我觉得还行,因为覆盖了术后核心的监测需求。但有一点,等待报告的时间比预期的长了一周,那段等待期非常焦虑,不停刷页面。希望后续能优化流程,或者给个更精准的时间预估,体验会更好。

机构回复

非常抱歉延长了您的等待时间,让您焦虑了!这确实是我们需要改进的地方。我们已经着手优化内部流程,并将提升时间预估的准确性,感谢您的宝贵意见!

2026-03-2450人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

作为患者,我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了,分条列出:1.立即与医生沟通什么;2.下次检测建议何时做;3.日常生活注意什么。条理清晰,我直接打印出来就能用。

机构回复

您能直接用上,就是对我们工作最好的肯定!我们深知清晰的指引对患者的重要性,因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。

2026-03-1465人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

物流是亮点,有专属的冷链物流通道,寄送过程全程可查。但可能因为物流环节多,从采血到实验室签收花了快两天,稍微有点担心样本活性。虽然结果没问题,但初期难免嘀咕。

机构回复

感谢您对物流细节的关注。我们采用专业冷链物流和稳定化技术保障样本质量,请您放心。同时,我们会持续与物流伙伴优化时效,尽可能缩短在途时间,减少您的担忧。

2026-03-017人觉得有用
邵** 已验证 二次手术前

对比过两家机构,最终选了你们。最大感受是报告细节和速度的综合优势。比如,对低频突变的注释非常详细,并且给出了可信度评估。出报告时间稳定,客服查询进展回复也很快,整体体验很顺畅。

机构回复

衷心感谢您的选择与深度比较。我们将精准(如低频突变解析)与时效视为生命线,您的认可说明我们的努力方向是正确的。我们会保持这份严谨与高效,不负您的信赖。

2026-03-0865人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

整体服务非常好,尤其是顾问的专业度。但有一点小建议,希望报告能再增加一个‘完全通俗版’摘要,现在的摘要虽然比全文好,但对我这样完全没医学背景的家属来说,还是有些吃力。另外,等报告的时间比预期长了两天,那几天有点难熬。

机构回复

衷心感谢您细致中肯的建议!关于报告的可读性,我们已在优化,计划推出更简明的版本。报告时间延长是因为本次进行了额外的数据质控以确保绝对准确,让您焦虑了非常抱歉,今后我们会加强进度告知。

2025-10-3041人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。

机构回复

感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。

2025-09-2126人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

我是甲状腺结节随访,穿刺结果不明确所以想看看基因层面。检测的准确性我觉得挺靠谱,检测出了几个有明确临床意义的基因改变,和我后续做的其他检查结论能对得上。报告内容很专业,虽然有些术语我得查查资料,但客服很耐心地给我解释了重点。

机构回复

谢谢您的反馈!针对结节性质不明确的情况,基因检测的确能提供重要的分子层面补充信息。我们后续会持续优化报告的解读服务,让信息更易懂。祝您健康!

2026-02-0240人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

我是胃癌术后患者,最怕复发。这个检测就像个“雷达”,定期扫一下,心里踏实。客服人员态度非常好,像朋友一样关心。价格能接受,毕竟关乎生命健康。已经推荐给同病房的病友了。

机构回复

“生命雷达”这个比喻让我们感动又深感责任重大。感谢您的信任与推荐!您的认可就是对我们工作最好的鼓励。请继续保持乐观心态,定期监测,愿您一直健康平安!

2025-07-1019人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

顾问记得我上次咨询时提到的家人病情细节,这次主动问起近况,感觉很用心。服务不是冷冰冰的流程,而是有温度的关怀,这点非常打动我。

机构回复

感谢您的细心体会。我们珍视每一位用户的信任,希望建立长期的联系。记住您的情况,才能提供更贴切的服务。祝您和家人安康!

2025-11-1554人觉得有用

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